local_shipping Доставка и оплата  location_on Карта аптек  mood Вакансии  business Контакты  
Кабинет клиента Кабинет
Корзина0
Корзина
Беконазе наз.спрей 180 доз
Беконазе наз.спрей  180 доз
Добавлено в корзину
181.28грн.
+
Беконазе наз.спрей 180 доз цена действительна при оформлении заказа
Беконазе наз.спрей  180 доз
Бренд : ГлаксоСмитКляйн (Glaxo), Польша
Действущее : Beclometasone
Есть в наличии
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату:

БеконазеTM

(BeconaseTM)

 

 

Загальна характеристика: міжнародна та хімічна назви: беклометазон; 9-хлор-11b-гідрокси-16b-метил-17б21-біс(1-оксопропокси)прегна-1,4-дієне-3,20-діон, моногідрат;

основні фізико-хімічні властивості: біла непрозора суспензія без будь-яких видимих чужорідних часточок;

склад: 1 доза містить бекламетазону дипропіонату 50 мкг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію карбоксиметилцелюлоза, глюкоза безводна, бензалконію хлорид, спирт фенілетиловий, полісорбіт 80, кислота хлористоводнева розведена, вода очищена.

 

Форма випуску. Спрей назальний водний.

 

Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовують при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код АТС R01AD01.

 

Фармакологічні властивості.

Після місцевого застосування беклометазону 17,21-дипропіонат виявляє потужну протизапальну та судинозвужувальну дію.

Беклометазону дипропіонат – попередник активної речовини із слабкою спорідненістю з глюкокортикоїдними рецепторами. Він гідролізується естеразами з утворенням активного метаболіту беклометазону-17-монопропіонату, який має високу місцеву протизапальну активність.

Беклометазону дипропіонат забезпечує профілактичне базове лікування сінної гарячки при застосуванні перед дією алергена. При регулярному застосуванні беклометазону дипропіонат попереджує повторні прояви симптомів алергії шляхом зменшення чутливості слизової оболонки носа. Терапевтичний ефект розвивається на 5-7-й день застосування препарату.

Фармакокінетика.

Після інтраназального застосування беклометазону дипропіонату системна абсорбція визначалася шляхом вимірювання концентрації його активного метаболіту – беклометазону 17-монопропіонату (Б-17-МП), абсолютна біодоступність якого після інтраназального визначення становить 44%. Беклометазону дипропіонат дуже швидко виводиться з кровообігу, і після інтраназального застосування його концентрації в плазмі виміряти неможливо (<50 пг/мл). Метаболізм відбувається у всіх тканинах за участю естераз. Основний продукт метаболізму – активний метаболіт (беклометазону 17-монопропіонат). Розподіл у тканинах у фазі плато для беклометазону дипропіонату помірний (20 л), але інтенсивніший для беклометазону 17-монопропіонату (424 л). Зв’язування з білками плазми помірно високе (87%). Виведення беклометазону дипропіонату та беклометазону 17-монопропіонату характеризується високим плазмовим кліренсом (150 та 120 л/год) з періодами напіввиведення з плазми 0,5 год. та 2,7 год. відповідно. Після перорального застосування беклометазону дипропіонату приблизно 60% дози виводиться з випорожненнями протягом 96 год., головним чином у вигляді вільних та кон’югованих полярних метаболітів. Приблизно 12% дози виводилося у вигляді вільних та кон’югованих полярних метаболітів з сечею. Нирковий кліренс беклометазону дипропіонату та його метаболітів незначний.

 

Показання для застосування.

Профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту.

 

Спосіб застосування та дози.

БеконазеТМ призначається лише для інтраназального застосування.

Дорослі та особи старше 18 років

Рекомендована доза – по 2 уприскування у кожну ніздрю 2 рази на добу.

Можливий інший режим введення – 1 уприскування у кожну ніздрю 3 або 4 рази на добу.

Максимальна добова доза у звичайних випадках не повинна перевищувати 8 уприскувань (400 мкг).

Для повного терапевтичного ефекту необхідне регулярне застосування препарату. Після перших кількох уприскувань не можна досягти максимального полегшення стану.

 

Побічна дія.

Повідомлялося про виключно поодинокі випадки перфорації носової перегородки після застосування інтраназальних кортикостероїдів.

Як і при застосуванні інших назальних спреїв, може виникнути сухість і подразнення носа та горла, неприємний смак та запах, рідко - носова кровотеча, кашель, парадоксальний бронхоспазм.

Є окремі повідомлення про підвищення внутрішньоочного тиску, глаукому або катаракту після інтраназального застосування беклометазону.

Описані випадки реакцій гіперчутливості, що включали висипання, кропив’янку, свербіж, почервоніння та набряк очей, обличчя, губ і горла.

При довготривалому застосуванні беклометазону особливо у великих дозах можливий кандидоз, зниження функції кори наднирникових залоз, остеопороз, затримка росту у дітей.

 

Протипоказання.

БеконазеТМ протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю в анамнезі до будь-якого з компонентів препарату. Туберкульоз, кандидомікоз, тяжкі напади бронхіальної астми, I триместр вагітності. Препарат не призначений для застосування у дітей.

 

Передозування.

Єдиним шкідливим ефектом, що може виникнути після інгаляції великих доз препарату за короткий період часу, є пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової залозної системи. Цей стан не потребує невідкладної допомоги. Застосування БеконазеТМ може бути продовжене в рекомендованих дозах. Функція гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової залозної системи відновиться через 2-3 дні.

 

Особливості застосування.

Інфекційно-запальні захворювання носових шляхів та придаткових пазух не є специфічним протипоказанням для призначення БеконазеТМ, але в такому разі слід проводити відповідну терапію.

З обережністю слід призначати БеконазеТМ хворим при переведенні їх з лікування системними стероїдами, маючи на увазі можливість порушення функції надниркових залоз, а також хворим з недостатністю наднирникових залоз.

Не рекомендується призначати БеконазеТМ протягом року після оперативних втручань на носовій перегородці та 1-2 тижнів після травми носа, інших хірургічних втручань у порожнині носа та за наявності виразок слизової носа через підвищений ризик перфорації перегородки носа.

При перевищенні дозування беклометазону, при індивідуальній підвищеній чутливості або внаслідок нещодавнього системного застосування стероїдів може мати місце системна дія, включаючи затримку росту.

Хоча БеконазеТМ у більшості випадків контролює симптоми сезонного алергічного риніту, у деяких особливо тяжких випадках, пов’язаних з наявністю літніх алергенів, може виникнути необхідність у додатковому лікуванні, особливо очних симптомів.

Вагітність і лактація

Ліки під час вагітності повинні призначатися лише тоді, коли очікувана користь для матері буде більшою за можливий ризик для плода.

Даних про безпечність застосування беклометазону дипропіонату у період вагітності людини недостатньо. У дослідах на тваринах типова для кортикостероїдів побічна дія була отримана лише при застосуванні дуже високих системних доз стероїдів. При інтраназальному застосуванні забезпечується мінімальність системної дії.

Застосовувати БеконазеТМ жінкам, які годують груддю, слід тоді, коли користь від препарату буде більшою за можливу небезпеку для дитини. При необхідності застосування беклометазону під час лактації слід вирішити питання про припинення годування груддю.

 

Взаємодія з лікарськими засобами.

Взаємодія з іншими ліками препарату БеконазеТМ не описана. Дія беклометазону може посилюватися при застосуванні разом з іншими глюкокортикоїдами або b-адреностимуляторами.

 

Умови та термін зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці, при температурі нижче 30°C. Не зберігати у холодильнику. Термін придатності – 2 роки.