local_shipping Доставка и оплата  location_on Карта аптек  mood Вакансии  business Контакты  
Кабинет клиента Кабинет
Корзина0
Корзина
Грипекс Хот Актив 4г №10
Грипекс Хот Актив 4г №10
Добавлено в корзину
134.47грн.
+
Грипекс Хот Актив 4г №10 цена действительна при оформлении заказа
Грипекс Хот Актив 4г №10
Бренд : Юс Фармация, США
Действущее : Comb drug
Есть в наличии
ГРИПЕКС ХОТАКТИВ (GRIPEX® HOTACTIVE)


Фармакологические свойства:


Фармакодинамика. Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, сосудосуживающее действие. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС.
Фенилэфрина гидрохлорид — α-адреномиметик; оказывая вазоконстрикторное действие, тем самым способствует уменьшению отечности слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, уменьшению ринореи, слезотечения и нормализации носового дыхания; суживает артериолы, повышает ОПСС и АД.
Аскорбиновая кислота, являющаяся жизненно необходимым витамином, входит в состав препарата для компенсации потерь витамина С, возникающих в начале вирусной инфекции. Аскорбиновая кислота в организме принимает активное участие в окислительно-восстановительных реакциях, стимулирует тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование в печени, активирует протеолитические и микросомальные ферменты, способствует превращению фолиевой кислоты в фолиниевую. Аскорбиновая кислота необходима для синтеза стероидных гормонов и проколлагена, регулирует проницаемость сосудистой стенки, свертывание крови, ускоряет процессы регенерации, влияет на синтез соединительной ткани. Аскорбиновая кислота активирует иммунную систему, восполняет повышенную потребность в витамине С при гриппе и простудных заболеваниях, повышает защитные механизмы в организме.

Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется парацетамол при участии микросомальной ферментативной системы печени, около 80–85% препарата конъюгируются в основном с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. T1/2 составляет 2–4 ч. Выводится парацетамол с мочой в основном в виде парацетамола-глюкуронида с небольшими количествами парацетамола-сульфата и меркаптата, а также в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота быстро всасывается в тонком кишечнике, легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем и во все ткани организма. Биодоступность составляет 70%, связывание с белками плазмы крови — 24%. Метаболизируется преимущественно в печени. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Незначительное количество аскорбиновой кислоты метаболизируется до неактивных метаболитов (дисульфат аскорбиновой кислоты и щавелевая кислота). Продукты метаболизма и незначительное количество аскорбиновой кислоты в неизмененном виде выделяются почками.
Фенилэфрина гидрохлорид всасывается в ЖКТ с непостоянной скоростью, метаболизируется с помощью МАО в кишечнике и печени. После перорального приема Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч.
T1/2 — 2–3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатконъюгата.


Показания:

симптоматическая терапия проявлений ОРВИ и гриппа (головная боль, боль в мышцах и суставах, слезотечение, лихорадка, ринорея, заложенность носа).


Применение:

перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды. Размешать до полного растворения. Принимать в теплом виде.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 1 пакету. При необходимости можно повторять прием препарата в той же дозе через каждые 4–6 ч. Не принимать более 4 пакетов препарата в сутки. Курс лечения не должен превышать 3–5 дней.


Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушения функций печени или тяжелые нарушения функций почек, АГ, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевания сердца, дефицит энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острый гепатит, панкреатит, алкоголизм.
Препарат противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или блокаторы β-адренорецепторов, или тем, кто применяет или применял ингибиторы МАО в течение предшествующих 2 нед.
Период беременности и кормления грудью.
Дети в возрасте до 12 лет.
Не рекомендуется применять препарат больным фенилкетонурией, а также больным с повышенной сворачиваемостью крови и склонностью к тромбообразованию.


Побочные эффекты:

аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), повышение АД, головная боль, головокружение, тошнота, диарея, нарушение сна, ощущение усиленного сердцебиения. Редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, почечная колика, парестезии, брадикардия, аритмия.


Особые указания:

препарат применяют с осторожностью при высоком риске повышения АД, а также при заболеваниях печени и почек.
Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, сосудосуживающими препаратами для лечения ринита, а также лекарственными средствами, содержащими парацетамол.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. На период лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими потенциально опасными механизмами.


Взаимодействия:

при одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение T1/2 парацетамола. Длительный прием антиконвульсантов может снижать активность парацетамола. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.
Одновременное применение фенилэфрина гидрохлорида с атропином может приводить к тахикардии.
Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин, производные кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания препарата. Барбитураты снижают антипиретическое действие препарата.
Взаимодействием между симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин, и ингибиторами МАО обусловливает гипертензивный эффект. Фенилэфрин может снижать эффективность блокаторов β-адренорецепторов и антигипертензивных препаратов.


Передозировка:


Симптомы передозировки парацетамола: в первые 24 ч развиваются бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени, проявляющееся печеночной недостаточностью, может стать явным спустя 12–48 ч после передозировки. Возможно развитие нарушений метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.

Лечение передозировки парацетамола необходимо начинать в кратчайшие сроки, даже если не выявлены симптомы передозировки. Может возникнуть необходимость в применении N-ацетилцистеина или метионина.

Симптомы передозировки фенилэфрина: головная боль, бледность кожных покровов, повышение АД, рефлекторная брадикардия, а также тошнота и рвота.

Лечение передозировки фенилэфрина симптоматическое.


Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.