local_shipping Доставка и оплата  location_on Карта аптек  mood Вакансии  business Контакты  
Кабинет клиента Кабинет
Корзина0
Корзина
Изопринозин табл. 500 мг №50
Изопринозин табл. 500 мг №50
Добавлено в корзину
758.53грн.
+
Изопринозин табл. 500 мг №50 цена действительна при оформлении заказа
Изопринозин табл. 500 мг №50
Бренд : Тева (TEVA), Израиль
Действущее : Inosine pranobex
Есть в наличии
ИЗОПРИНОЗИН (ISOPRINOSINE)


Фармакологические свойства:


Фармакокинетика. Изопринозин — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревание и дифференцирование Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антиген-активных клетках. Изопринозин моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также повышает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплемента. Изопринозин повышает синтез интерлейкина-1 (ИЛ-1) и синтез интерлейкина-2, регулирует экспрессию рецепторов интерлейкина-2. Изопринозин существенно увеличивает секрецию эндогенного γ-интерферона и уменьшает продукцию интерлейкина-4 в организме. Изопринозин усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Изопринозин угнетает синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и угнетения присоединения адениловой кислоты к вирусной и-РНК.

Фармакокинетика. После приема внутрь в дозе 1,5 г максимальная концентрация инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. В организме инозин пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)- 2-пропанола — 3,5 ч. Выводится почками в виде метаболитов.


Показания:


•вирусные инфекции, вызванные вирусом
Herpes simplex1-го и 2-го типа,
Varicella zoster(включая ветряную оспу), вирусами кори, паротита, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр, в том числе у больных с иммунодефицитными состояниями;
•вирусные респираторные инфекции;
•инфекции, вызванные вирусом папилломы человека: остроконечные кондиломы, папилломавирусная инфекция вульвы, вагины и шейки матки (в составе комплексной терапии);
•острый вирусный энцефалит (в составе комплексной терапии);
•вирусные гепатиты (в составе комплексной терапии);
•подострый склерозирующий панэнцефалит (в составе комплексной терапии).


Применение:

назначают внутрь; суточная доза зависит от состояния больного.
Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: 50 мг/кг массы тела (6–8 таблеток) в 3–4 приема в сутки; для детей — 50–100 мг/кг в 3–4 приема. Курс лечения — 5–10 дней, максимальная суточная доза — 4 г.
Дети в возрасте 1 года – 12 лет: 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10–20 кг, при массе тела >20 кг назначают дозу для взрослого) в 3–4 приема, максимальная суточная доза — 4 г. Для облегчения проглатывания таблетку можно размельчить.
При заболеваниях, вызванных вирусами
Varicella zoster(в том числе ветряная оспа), вирусом кори, паротита, острого вирусного гепатита, при острых респираторных вирусных заболеваниях курс лечения составляет 5–14 дней. После снижения интенсивности симптомов заболевания лечение продолжают 1–2 и более дня в зависимости от симптоматики.
При заболеваниях, вызванных цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна — Барр, лечение продолжают на протяжении 1–2 нед после снижения интенсивности симптомов и более в зависимости от симптоматики.
В случаях рецидива заболевания, вызванного вирусом
Herpes simplex, назначают по 6–8 таблеток в 3–4 приема в сутки. После снижения интенсивности симптомов назначают поддерживающую дозу препарата — 1–2 таблетки в сутки. Курс лечения составляет 5–14 дней.
При хроническом вирусном гепатите, хронических респираторных заболеваниях, у пациентов в состоянии стресса, с имунодефицитными состояниями препарат назначают в суточной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами:
•бессимптомные заболевания: соответствующую дозу принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней;
•заболевания с умеренно вираженными симптомами: принимают на протяжении 60 дней с перерывом 30 дней;
•заболевания с тяжелыми симптомами: на протяжении 90 дней с перерывом 30 дней. Курс лечения следует повторять необходимое количество раз, при этом следует проводить постоянный мониторинг состояния пациента и оснований для продолжения терапии.
•При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг/кг, максимальная — 4 г/сут при длительном применении. В особенно тяжелых случаях рекомендованная суточная доза может быть повышена.
•При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека, назначают 3 г/сут (2 таблетки 3 раза в сутки) как дополнение к местной терапии или хирургическому вмешательству соответственно следующим схемам:
•на протяжении 14–28 дней для пациентов с низкой степенью риска, затем перерыв до конца 2-го месяца для достижения максимального уровня эрадикации вируса;
•5 дней в неделю последовательно в течение 1–2 нед в месяц для пациентов с высокой степенью риска в течение 3 мес.
К высокой степени риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки отнесены следующие условия:
•папилломавирусная инфекция половых органов, которая длится более 2 лет или 3 и более рецидива в анамнезе;
•иммунодефицит, являющийся следствием рецидивирующего или хронического заболевания, или заболеваний, которые передаются половым путем;
•химиотерапия;
•хронический алкоголизм;
•плохо контролируемый сахарный диабет;
•аллергические заболевания;
•продолжительное применение оральных контрацептивов (2 года и дольше);
•уровень фолатов в эритроцитах <660 нмоль/л;
•частая смена сексуальных партнеров;
•анальный секс;
•возраст 20–25 лет;
•курение.


Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, подагра, гиперурикемия.


Побочные эффекты:

редко — гиперурикемия.

Со стороны жкт: диспетические явления (рвота, тошнота, диарея, запор); очень редко — повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны цнс: головная боль, головокружение, утомляемость, нервозность, нарушение сна.

Дерматологические реакции:кожная сыпь, зуд.
Обострение подагры.


Особые указания:

во время терапии Изопринозином может повышаться уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у мужчин и лиц пожилого возраста. Поэтому препарат необходимо применять с особой осторожностью у пациентов с подагрой, гиперурикемией, уролитиазом, а также при нарушении функции почек. При применении препарата более 3 мес целесообразно ежемесячно контролировать важнейшие функциональные показатели печени и почек (уровень креатинина, активность трансаминаз), уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и проводить анализ крови.

Дети.Препарат применяют у детей в возрасте старше 1 года.

Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью в связи с отсутствием исследований.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не известна.


Взаимодействия:

не следует принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует назначать препарат сочетанно с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты. При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида, включая увеличение его биодоступности и внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.


Передозировка:

нет данных.


Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25 °С).